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Collagen, Type I, from Rat Tail 鼠尾膠原蛋白I

貨號:X11843-2ml(10mg),目錄價:562

貨號:X11843-10ml(50mg),目錄價:2500

產品介紹

Collagen, Type I,  from Rat Tail 鼠尾膠原蛋白I

產品說明:


膠原蛋白是結締組織和內臟器官細胞外基質的主要構造成分,但在皮膚、肌腱、骨骼中分布最為廣泛。從遺傳和結構上膠原蛋白分為許多類型。膠原蛋白 I (Collagen,Type I)是由2個α1鏈和1個α2鏈組成的異源多聚體,在37°C, 中性pH下自發形成三螺旋骨架,是一種優秀的細胞培養用基質,廣泛用于肝細胞、成纖維細胞、脊神經節、肌肉細胞、施萬細胞、胚肺細胞、上皮細胞和其他大量細胞系。 還能用于研究細胞生長、分化、遷移以及發育過程中的組織形態發生。


我司提供的鼠尾膠原蛋白l是根據Birkedal-Hansen方法,通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備。可用于包被細胞培養器皿,培養細胞表面粘附性,特別適合那些在普通培養器皿表面不易貼壁的細胞,比如成纖維細胞、肝細胞等原代細胞。還可用于三維膠的制備,模擬真實的生長環境,使得細胞在三維環境中生長。


本品為溶于6mM HAc的無菌溶液,濃度5mg/ml, 每個批次產品皆通過細胞培養測試(包括三維空間培養)以保證質量的可靠性。


保存:2-8℃保存,不可凍存,有效期一年

運輸:冰袋運輸

 

使用說明:


.細胞培養器皿的表面包被

組織培養器皿的表面包被推薦濃度為1-5μg/cm2,起始濃度可首選5μg/cm2.建議根據具體細胞類型來優化。

1.1 6mM HAc稀釋液的制備

本品以溶于6mM HAc (=0.36g/L HAc) 的無菌溶液形式提供,本身不溶于中性pH,建議用6mM HAc溶液做進一步稀釋。

配制方法:34.5ul冰醋酸 (17.4 M)加入100ml雙蒸水,充分混勻后即得到6mM HAc溶液,0.22um濾膜過濾除菌后待用。


1.2包被步驟


A.根據自身實驗體系以及優化后的包被濃度來計算所需的膠原蛋白量,并加入相應孔內,確保膠原蛋白溶液完全覆蓋表面。

1) 以包被濃度為5μg/cm2,先用6mM HAc稀釋液將膠原蛋白(5mg/ml) 稀釋到合適的中間濃度,如50μg/ml, 然后參考表1不同培養皿內膠原蛋白加量表來加量到各孔內;

2)以包被濃度為2ug/cm2,先用6mM HAc稀釋液將膠原蛋白(5mg/ml)稀釋到合適的中間濃度,如12ug/ml, 然后參考表1不同培養皿內膠原蛋白加量表來加量到各孔內:


1:不同培養皿內膠原蛋白加量表

培養皿類型

每孔/皿表面積(cm2)

包被濃度:2μg/cm2,中間稀釋濃度:12μg/ml,加入該稀釋液的體積(μl)

包被濃度:5μg/cm2,中間稀釋濃度:50μg/ml,加入該稀釋液的體積(μl)

96 well

0.3

50

30

24 well

1.9

300

190

12 well

3.8

600

380

6 well

9.5

1580

950

35mm

8

1330

800

60mm

21

3500

2100

100mm

55

9170

5500


B.室溫孵育1h,小心吸掉多余液體,用無菌PBS清洗3~4次后直接使用。或者加完膠原蛋白溶液后,在超凈臺內開蓋過夜晾干。無菌條件下,包被好的器皿在4-25℃至少可保存3個月。


二. 三維膠原的制備
    當鼠尾膠原蛋白I使用濃度> 1mg/ml, pH 7.0左右皆可形成具有一定強度的三維膠,建議成膠濃度為1-2 mg/ml.
    由于本品是以溶于6mM HAc的無菌溶液形式提供,在成膠過程需先加入0.06倍體積的0.1M NaOH中和。

2.1需要溶液準備(無菌、 預冷)
10xPBS (可含酚紅)或10x細胞培養液
0.1M NaOH
雙蒸水

2.2三維膠原制備(不含細胞) (以配制1ml, 1mg/ml三 維膠為例) :
a,取200μl膠原蛋白 (5mg/ml) 加到置于冰浴的離心管內,加入690uI無菌水。之后加到12μl 0.1M NaOH [注意:該步驟不能反,如果反過來把12μl 0.1M NaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結] , 立即混勻。再加入100μl 10xPBS或10x細胞培養液,混勻后立即加到培養器皿中[注意:混勻后pH為7.0左右,如果PBS或培養液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測試]


b,將培養器皿在室溫(25°C左右) 放置20min待膠凝固后,轉移到培養箱內。[注意] : 如果配制中使用的是10xPBS,需要在做細胞培養前,先加入適當體積的細胞培養液預平衡。

2.3三維膠原制備(含細胞) (以配制1ml, 1mg/ml三 維膠為例) :

a,準備好細胞懸液,并放置于冰浴中。
b,將200μl膠原蛋白(5mg/ml) 加到12μl 0.1M NaOH [注意:該步驟不能反,如果反過來把12ul 0.1M NaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結],立即混勻。再加入23μl 10xPBS或者10x細胞培養液,立即混勻[注意:混勻后pH為7.0左右,如果PBS或培養液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測試]。再加入760μl的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養器皿中。
c,將培養器皿在室溫(25°C左右) 放置20min待膠凝固后,加入適當體積細胞培養液,轉移到培養箱中培養。


注意事項:

1、整個操作請于冰上進行,因室溫鼠尾膠原可迅速成膠,操作過程盡量保持低溫。

2、整個操作請在無瑩環境下無瑩操作,避免污染以影響細胞生長。

3、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作

本產品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應用或其他用途。

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