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特性說明：

產品描述：

胰蛋白酶(胰酶，Trypsin)，CAS: 9002-07-7. 來源于胰腺的一種絲氨酸蛋白酶，由223個氨基酸殘基組成的單鏈多肽，底物特異性是帶正電荷的賴氨酸和精氨酸側鏈。胰酶主要切割賴氨酸和精氨酸羧基端，當兩者之一緊隨為脯氨酸的情況除外。 另外，當切割位點任一邊緊鄰酸性殘基， 胰酶水解速率也會減緩。

胰蛋白酶(胰酶，Trypsin)。以無活性的胰蛋白酶原(Trypsinogen) 形式分泌于胰腺中，通過切割其末端六肽而得到活化，產生天然單鏈形式的β-胰酶(β-Trypsin)，隨后進行有限的自發裂解產生具水解活性的α-Trypsin (由二硫鍵共價連接的二條肽鏈組成)。胰酶水解活性可被多種化合物所抑制，有1)來源于胰腺、大豆、青豆、蛋清的天然胰蛋白酶抑制劑; 2)銀離子; 3)有機磷化合物，如氟磷酸異丙酯DFP; 4)特定蛋白酶抑制劑，如AEBSF、抗蛋白酶、 抑肽酶、PMSF、TLCK等;

本品是來源于豬胰腺的胰蛋白酶凍干粉，經γ射線處理滅活病毒,經過豬細小病毒和支原體檢測。基于標準測定方法的酶活力為250 units/mg，即1:250。 廣泛用于細胞傳代，對貼壁細胞進行消化以制備單細胞懸液，常用的工作濃度是0.025-0.5% (w/v) 。也可聯合其他蛋白酶如膠原酶、彈性蛋白酶一起使用， 以消化組織。

使用方法：

1.胰酶儲存液(2.5%，w/v) 的配制

1.1稱取2.5g胰酶粉末溶于100mI不含鈣鎂的平衡鹽緩沖液，如HBSS (Hank's Balanced Salt Solution)。并調整pH在7.4-7.6.此時得到的即2.5%胰酶儲存液，置于4°C短時間保存，3個月相對穩定。建議分裝凍存，利于長期保存。解凍后可能會出現少量沉淀，屬于正常現象，不會影響使用效力。

1.2細胞的消化可以直接用胰酶溶液，但常使用胰酶-EDTA溶液，因為EDTA是一種II價金屬離子螯合劑，能夠螫合鈣鎂離子，減少細胞間的粘附性，從而增強胰酶活性。

[注①] :胰酶用于細胞傳代的工作濃度范圍為0.025%-0.5%，具體濃度的選擇主要受胰酶活性、孵育時間和細胞系類型幾個方面影響。若用過高濃度消化過長時間，會破壞細胞膜結構，進而殺死細胞。當對使用濃度把握不大，建議先使用低濃度消化，慢慢的摸索出合適的工作濃度。

[注②] :胰酶-EDTA溶液的配制(僅作參考，根據需要的實際胰酶濃度來調整)

無Ca2+. Mg2+及酚紅的平衡鹽溶液485ml

胰酶儲存液(2.5%， w/v)     10 ml

EDTA溶液(2%，w/v)        5ml

2.貼壁細胞消化(培養板)

2.1吸掉培養板內培養液，用不含Ca2+/Mg2+的緩沖液清洗單層貼壁細胞，直至清除殘余血清,吸掉鹽溶液。

2.2向上述貼壁細胞中加入適量胰酶溶液或者胰酶-EDTA溶液，完全覆蓋細胞即可。此時將細胞置于37°C培養箱孵育2min左右

2.3立即取出，傾斜培養板，吸掉胰酶或者胰酶-EDTA溶液，輕拍培養板，觀察細胞的消化狀態。若消化不夠，可放回37℃培養箱短時孵育，直至細胞從表面脫落。整個消化過程可通過倒置顯微鏡來觀察。

[注①] :消化時間跟細胞類型、細胞密度、培養液內血清濃度、胰酶活性、以及消化前細胞培養時間等因素有關。胰酶對細胞的損傷以及消化時間盡量保持在最低水平。

2.4加入含血清的適量培養液到消化好的細胞內，輕輕反復吹吸從而將細胞從培養板底盡可能吹離,以及吹散細胞團，吹洗時盡量避免氣泡的產生。

[注①] :血清能抑制進一步的胰酶消化， 保護細胞不被過度消化。當使用無血清培養液，建議此時加入等摩爾的大豆胰酶抑制劑(Soybean trypsin inhibitor) 以起到相同效果。

2.5進行下一步操作[亞培養,或細胞計數]或細胞凍存。

[注①] :操作時務必小心謹慎，同時時刻注意避免交叉污染發生的可能性。

注意事項

1)胰蛋白凍干粉產品常遇到的活性定義及其轉換,

1 BAEE Unit:在25℃, pH 7.6的條件下，以BAEE為底物，3.2 ml的反應體系中，A253吸光值每分鐘會發生0.001的變化即為一個酶活單位。

1 TAME Unit:在25%C，pH 8.2，0.001M Ca2+條件下，每分鐘水解1μmol p-toluenesulfonyl-L-arginine methyl ester (TAME)的用量。

1 USP Unit: 在指定條件下，每分鐘引起吸光值發生0.003的變化的樣品活性。

1 TAME unit = 19.2 USP or NF units = 57.5 BAEE Unit

2)為了您的安全和健康，請穿實驗服并裁-次性手套操作。

本產品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應用或其他用途。