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Calcein AM, Ultra Pure Grade 鈣黃綠素(綠色)

貨號:X11938-50μg,目錄價:260

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產品介紹

Calcein AM, Ultra Pure Grade 鈣黃綠素(綠色)


產品描述

Calcein, AM,中文名鈣黃綠素乙酰甲酯,CAS NO:148504-34-1,一種具細胞膜滲透性的活細胞熒光染料,呈綠色熒光(Ex/Em= 490nm/515nm)。AM基團的存在不僅加強疏水性,使其能輕易穿透活細胞膜。而且封閉結合鈣離子的分子部分,本身不發熒光。一旦進入細胞后,被細胞內酯酶水解為鈣黃綠素(calcein),能與胞內鈣離子結合,產生強烈的綠色熒光。因不具有細胞膜滲透性,從而被保留在胞內。與其它活細胞染料(如BCECF-AM,CFDA)相比,Calcein, AM最適合用于活細胞染色探針,因細胞毒性很低,而且不會抑制任何細胞功能如增殖或淋巴細胞趨化性。另外,使用Calcein, AM活性檢測的實驗結果十分可信,與標準的51Cr釋放法所得結果一致。

由于死細胞缺乏酯酶,Calcein, AM僅對活細胞進行標記,這一特征使其非常適合用來檢測細胞活力和細胞的短期示蹤。常常與碘化丙啶PI聯合使用,因其僅能穿過死細胞膜的無序區域到達細胞核,嵌入細胞的DNA雙螺旋區域,并產生紅色熒光(Ex/Em= 535nm/617nm),僅對死細胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激發,因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和死細胞。用545 nm激發,僅可觀察到死細胞。結合這些特點,Calcein, AM和PI經常被結合用作活細胞和死細胞的雙重染色。

本品以粉末形式提供,超純級別(≥95%),可與碘化丙啶PI聯合使用,進行活細胞和死細胞的雙重染色。

產品特性

1) CAS NO:148504-34-1

2)同義名:鈣黃綠素乙酰甲酯;3′-O-乙酰胺-2′,7′-二(羧乙基)-4或5-羧基熒光素,二乙酰甲酯;

3)分子式:C46H46N2O23

4)分子量:994.86

5)純度:≥95%(HPLC)

6)外觀:白色或淺黃色結晶粉末

7)溶解性:溶于DMSO(1~5mM)

8)化學結構式:

保存與運輸方法

保存:-20℃干燥保存,避免強光直射,有效期一年。

運輸:冰袋運輸。

注意事項

1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2)乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后請在干燥的環境放至室溫后再開封。由于試劑微量,開封前請將其短暫離心,以保證粉末落入管底。

3) Calcein-AM對濕度非常敏感,粉末保存一定要保持干燥。Calcein-AM儲存液需要分裝避光凍存,且必須緊緊密封蓋子,干燥保存。Calcein-AM工作液必須現配現用。

4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

A, 儲存液制備

儲存液配制范圍可為1~5 mM,具體根據工作濃度來決定,建議提前配制成1000×儲存液。若使用的工作液為5μM,那么可配制5mM的儲存液,即往50μg Calcein, AM(Mw:994.86)內加入10μl 細胞培養級別的DMSO即可。

B, 20% Pluronic F-127制備【可選】

稱取100mg Pluronic F-127粉末中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解過程需要在40-50℃加熱20-30min。溶液室溫保存,不用冷藏。如有結晶析出,可以重新加熱后溶解,不影響使用。

C, 染色步驟

大多數實驗體系中Calcein, AM的工作濃度為2-5μM。由于不同細胞系的最佳染色條件不同,初次實驗建議做梯度實驗,以確定Calcein, AM的最佳工作濃度,以最低的探針濃度得到最好的熒光結果為篩選原則。

1) 取一管適量分裝的儲存液(1000×)置于室溫,至少回溫20min,低速離心后,用合適的緩沖液如PBS,HBSS-HEPES稀釋到1×染色工作液。

【注意】:有時可添加一定量的非離子表面活性劑如Pluronic F127到Calcein AM儲存液內來增強其水溶性。制備染色工作液前,取一管Calcein AM儲存液內加入等體積的20% Pluronic F127,使Pluronic F127的終濃度為0.02%。加入Pluronic F127的Calcein AM溶液不可長期保存,需現配現用。

2) 對于貼壁細胞,先用胰酶-EDTA消化細胞,離心收集細胞(1000 rpm,3min)。對于懸浮細胞,直接離心收集細胞。

3) 去上清,用PBS(或者其他緩沖液)清洗細胞2~3次,以充分去除殘留的酯酶活性。

4) 用1/10細胞培養基體積的Calcein, AM染色工作液重懸細胞,37℃孵育15~30min。

【注意】:若細胞自身含有機陰離子轉運體,需加入丙磺舒(1-2.5mM)或者苯磺唑酮(0.1-0.25mM)到孵育體系內以降低Calcein泄露到胞外。

5) 用PBS(或者其他緩沖液)洗滌細胞兩次去除多余染料。

【注意】:如有必要,使用含有機陰離子轉運抑制劑的緩沖液來進行細胞清洗。用含合適濾光片(Ex/Em= 490nm/515nm)的熒光顯微鏡進行檢測。


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